2016年真题药事与法规

2016年的药事与法规是非常重要的话题，它涉及到药品安全及使用、药品研发及注册、药品价格政策等等，是药品管理体制和药品法规的重要组成部分，是推动药品发展的重要动力。本文综述了2016年药事与法规的发展情况，包括：一、药品安全及使用；二、药品研发及注册；三、药品价格政策；四、药品进口及出口管理；五、药品广告管理；六、药品质量管理；七、药品经营管理；八、药品监管制度。

大提纲：

一、药品安全及使用

1.1 加强药品安全监管

1.2 加强药品使用管理

二、药品研发及注册

2.1 加强药品研发管理

2.2 改进药品注册制度

三、药品价格政策

3.1 加强药品价格管理

3.2 完善药品价格审批机制

四、药品进口及出口管理

4.1 加强药品进口管理

4.2 完善药品出口管理

五、药品广告管理

5.1 加强药品广告管理

5.2 完善药品广告审查机制

六、药品质量管理

6.1 加强药品质量管理

6.2 完善药品质量检验机制

七、药品经营管理

7.1 加强药品经营管理

7.2 改进药品经营审批机制

八、药品监管制度

8.1 加强药品监管制度

8.2 改进药品监管机构建设

2016年，药事与法规取得了很大的进展。一方面，相关部门继续加强药品安全及使用、药品研发及注册、药品价格政策、药品进口及出口管理、药品广告管理、药品质量管理、药品经营管理、药品监管制度等方面的监管，并制定了相应的法规和政策，以加强药品安全及监督管理。另一方面，药品企业也加强了自身的管理，以提高产品质量及服务水平。

综上所述，2016年药事与法规取得了很大的进展，相关部门加强了监管，药品企业也加强了自身管理，大大提升了药品安全及监督管理水平，为药品行业发展树立了行业规范，为消费者提供了更安全和放心的药品。