2017中药法规真题模拟

中药法规模拟考试是对中药理论和实践水平进行评估的一种考试，以检验从业者对法规和规章的熟悉程度，考试中的真题可以帮助从业者更好地理解法规的要求，提高中药实践的素质。

一、2017中药法规真题模拟

2017年的中药法规模拟考试题目主要包括：药品管理法、中药管理法、中成药质量管理规范、GMP等。真题内容涉及到中药的定义、管理范围、注册制度、质量标准、药品经营管理、药品报告和管理等。

1、药品管理法

药品管理法是中国关于药品管理的法律法规，包括以药品管理为主要目的的有关规定，规定了药品管理的原则、药品种类、药品质量监督检验等方面的有关规定。2017年药品管理法真题主要包括药品经营许可、药品注册、药品质量控制、药品安全等方面的考题。

2、中药管理法

中药管理法是中国关于中药管理的法律法规，包括以中药管理为主要目的的有关规定，规定了中药的种类、管理原则、质量监督检验等方面的有关规定。2017年中药管理法真题主要包括中药经营许可、中药注册、中药质量控制、中药安全等方面的考题。

3、中成药质量管理规范

中成药质量管理规范是中国药品管理部门制定的有关中成药质量管理的规范，包括以中成药质量管理为主要目的的有关规定，规定了中成药的定义、质量检验、标准等方面的有关规定。2017年中成药质量管理规范真题主要包括中成药经营许可、中成药注册、中成药质量控制、中成药安全等方面的考题。

4、GMP

ufacturing Practice的缩写，是指药品生产企业通过确保生产环境、原料、设备、过程等满足药品质量要求的管理体系，以确保药品的质量、安全性、有效性及毒理学安全性。2017年GMP真题主要包括GMP要求的内容、GMP的实施、GMP的检查等方面的考题。

二、参考资料

2017年中药法规真题模拟的参考资料主要包括中国药典、《中药法》、《中药管理法》、《中成药质量管理规范》、《GMP规范》等法律法规文件，以及中国药典、《中药英汉对照》等药物学资料。

总结

2017年中药法规真题模拟是以中药理论和实践水平为考试内容，考题内容涉及药品管理法、中药管理法、中成药质量管理规范、GMP等，参考资料主要包括中国药典、《中药法》、《中药管理法》、《中成药质量管理规范》、《GMP规范》等法律法规文件，以及中国药典、《中药英汉对照》等药物学资料。2017年中药法规真题模拟的准备，需要从业者对法规和规章有全面的了解，并要熟悉参考资料中的相关知识，才能在考试中取得良好的成绩。