2017年中药法规真题

一、概述

2017年中药法规真题的内容聚焦于中药的分类、药物制剂、药理作用、有效成分、药物毒性、药物副作用以及药物质量控制等方面，涵盖现代中药学专业知识和药理学、毒理学、质量控制等相关技术领域。

二、中药分类

中药一般可以分为药材、中药饮片、中成药和中药配方等四大类。药材是指从植物、动物、矿物等自然物中采集的植物、动物或矿物提取的药物，比如麦门冬、熊果、鹿角胶等。中药饮片是指将药材研磨成碎末，混合后用于煎服的药物，比如黄连纳木等。中成药是指将药材进行炮制后经药品审评后投入市场的药物，比如黄芩胶囊等。中药配方是指有中成药和中药饮片按照某种规律组合而成的药物，比如复方甘草片等。

三、药物制剂

药物制剂是指将有效成分以某种形式和程度结合在一起，使其有较好的分散性和溶解性，以便更好地发挥有效成分的功效而制成的药物形式。常见的药物制剂有片剂、胶囊剂、口服液、注射剂、颗粒剂、膏剂等。

四、药理作用

药理作用是指药物在体内发挥作用的特性，一般可分为药效作用和药副作用，药效作用指药物有效治疗疾病的作用，药副作用指药物在治疗疾病的同时带来的不良反应。

五、有效成分

有效成分是指在药物中可以产生治疗效果的物质，通常指药物中具有活性的成分，比如植物中的生物碱、蛋白质、植物油等，要想了解药物的治疗效果，就必须先研究药物的有效成分。

六、药物毒性

药物毒性是指药物在某一特定剂量后，会对人体造成毒性的危害作用，包括急性毒性、慢性毒性、过敏性等，一般来讲，药物的毒性越高，其疗效也越高，但也会带来相应的副作用。

七、药物副作用

药物副作用是指药物治疗疾病时，会引起的一系列不良反应，一般来讲，药物的毒性越高，其副作用也越严重，但也有一定程度的治疗效果。

八、药物质量控制

药物质量控制是指药品生产、流通过程中，对药物的检验、检测、核查等活动，以确保药物质量符合质量标准。质量控制的目的是确保药物的安全性和有效性，以及维护患者的健康。

2017年中药法规真题的出现，标志着中药行业的发展进入了一个新的阶段，即对中药的分类、药物制剂、药理作用、有效成分、药物毒性、药物副作用以及药物质量控制等方面的知识结构进行了更加完善的规范和体系化，将为中药行业带来更多的发展机遇。当前，中药行业正处在一个发展的关键时期，必须在抓住和利用中药法规真题提供的这些机遇的同时，加强对中药行业的管理，加强质量控制，提升产品质量，以便更好地为患者提供安全、有效的药物。