2017年药规真题

2017年药规考试的真题可以从多方面给考生带来帮助，本文将从考试大纲、考试重点、备考技巧等方面进行剖析。

一、考试大纲

2017年药规考试大纲和2016年有一定的相似之处，但也有一些变化。考试大纲如下：

（1）药品管理法规

（2）药品生产质量标准

（3）药品生产许可证

（4）药品经营许可证

（5）药品经营管理

（6）药品质量管理

（7）药品安全管理

（8）药品销售管理

（9）药品研发管理

二、考试重点

从2017年药规考试大纲来看，考试重点分为两大类：

（1）药品法律法规类：主要包括药品管理法规，药品生产质量标准，药品生产许可证，药品经营许可证，药品经营管理，药品质量管理，药品安全管理，药品销售管理，药品研发管理等。

（2）药品实践类：主要包括药品注册，药品审批，药品生产，药品质量检验，药品经营，药品销售，药品监督等。

三、备考技巧

（1）重点备考：考生应根据考试大纲和考试重点，重点备考药品法律法规类和药品实践类的考试内容，考生可以把药品法律法规类的考试内容分成几个部分，比如药品管理法规，药品生产质量标准等，这样可以避免考试时出现一知半解的情况。

（2）综合备考：考生除了重点备考考试大纲和考试重点，还应综合备考材料，包括但不限于药品法律法规，药品经营管理，药品生产管理等。

（3）练习模拟题：考生备考时，应多做模拟题，从而可以更好地了解考试题型和考点，并可以在考试中取得理想的成绩。

结论：2017年药规考试真题可以从考试大纲、考试重点、备考技巧等方面进行剖析，考生应根据考试大纲和考试重点，重点备考药品法律法规类和药品实践类的考试内容，同时也要综合备考材料，多做模拟题，从而更好地取得理想的成绩。

2017年药规考试真题可以从考试大纲、考试重点、备考技巧等方面进行剖析，考生应重点备考药品法律法规类和药品实践类的考试内容，综合备考材料，多做模拟题，从而更好地取得理想的成绩。